Сколько стоит артрозан в таблетках

Содержание

Артрозан таблетки 15мг №20

Сколько стоит артрозан в таблетках

Артрозан инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Артрозан таблетки 15мг №20

Условия отпуска из аптек Артрозан

По рецепту

Артрозан

Источник: //aptekanomer1.ru/products/artrozan-tab-15mg-20.html

Артрозан

Сколько стоит артрозан в таблетках

Раствор для в/м введения зеленовато-желтого цвета, прозрачный.

1 мл1 амп.
мелоксикам6 мг15 мг

Вспомогательные вещества: меглумин, полоксамер 188 (лутрол F68), гликофурол, глицин, натрия хлорид, натрия гидроксида раствор 1M, вода д/и.

2.5 мл – ампулы вместимостью 5 мл (3) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.2.5 мл – ампулы вместимостью 5 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

2.5 мл – ампулы вместимостью 5 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

НПВС. Cелективный ингибитор ЦОГ-2

Фармакологическое действие

НПВП, относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.

Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов в результате избирательного торможения ферментативной активности ЦОГ-2, участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления.

При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма избирательность в отношении ЦОГ-2 снижается. В меньшей степени действует на ЦОГ-1, участвующую в синтезе простагландинов, защищающих слизистую оболочку ЖКТ и принимающих участие в регуляции кровотока в почках.

За счет указанной селективности подавления активности ЦОГ-2 препарат реже вызывает эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Фармакокинетика

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет 99%. Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры. Концентрация в синовиальной жидкости составляет 50% Cmax в плазме.

Vd низкий и составляет в среднем 11 л.

Метаболизм

Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех неактивных в фармакологическом отношении производных.

Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы).

Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4.

В образовании двух других метаболитов, составляющих соответственно 16% и 4% от величины дозы препарата, участвует пероксидаза.

Выведение

Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Выводится в равной пропорции с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится менее 5% суточной дозы, в моче в неизмененном виде мелоксикам обнаруживается только в следовых количествах.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается.

Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.

Показания к применению препарата

Симптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний мышечно-суставной системы, сопровождающихся болевым синдромом, включая:

— остеоартроз;

— ревматоидный артрит;

— анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева);

— остеохондроз.

Режим дозирования

В/м введение препарата показано в первые 2-3 дня лечения. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки).

Рекомендуемая доза для в/м введения составляет 7.5 мг или 15 мг 1 раз/сут, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. Т.к. потенциальный риск побочных реакций, включая реакции со стороны пищеварительной системы, зависит от дозы и продолжительности лечения препарат следует применять в минимальной эффективной дозе и минимально возможным коротким курсом.

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7.5 мг/сут.

Препарат вводят глубоко в/м. Содержимое ампул не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Препарат нельзя вводить в/в.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: более 1% – диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм; 0.

1-1% – преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, язва желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное), стоматит; < 0.1% - перфорация органов ЖКТ, колит, гепатит, гастрит.

Со стороны системы кроветворения: > 1% – анемия; 0.1-1% – лейкопения, тромбоцитопения.

Дерматологические реакции: > 1% – зуд, кожная сыпь; < 0.1% сенсибилизация, буллезные высыпания, многоформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны дыхательной системы: < 0.1% - бронхоспазм.

Со стороны ЦНС: > 1% – головокружение, головная боль; 0.1-1% – шум в ушах, сонливость; < 0.1% - эмоциональная лабильность, спутанность сознания, дезориентация.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: > 1% – периферические отеки; 0.1-1% – повышение АД, сердцебиение, гиперемия лица.

Со стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% – гиперкреатининемия, повышение концентрации сывороточной мочевины; менее 0.1% – острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена – интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.

Со стороны органов чувств: < 0.1% - конъюнктивит, нечеткость зрения.

Аллергические реакции: 0.1-1% – крапивница; < 0.1% - ангионевротический отек, анафилактические, анафилактоидные реакции.

Противопоказания к применению препарата

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— ранний послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования;

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;

— обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;

— активное желудочно-кишечное кровотечение;

— воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона в фазе обострения);

— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;

— гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;

— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;

— хроническая почечная недостаточность у пациентов, не подвергающихся гемодиализу (КК менее 30 мл/мин); прогрессирующее заболевание почек, в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста и при наличии следующих состояний в анамнезе: ИБС, застойная сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, заболевания периферических артерий, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин); язвенное поражение ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, курение, тяжелые соматические заболевания.

Осторожность также требуется при длительном применении НПВП, злоупотреблении алкоголем, сопутствующей терапии антикоагулянтами (например, варфарин), антиагрегантами (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральными ГКС (например, преднизолон), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, сертралин, пароксетин).

Применение препарата при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется для приема женщинам, планирующим беременность.

Применение при нарушениях функции печени

Выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение при хронической почечной недостаточности у пациентов, не подвергающихся гемодиализу (КК менее 30 мл/мин); прогрессирующее заболевание почек, в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия.

С осторожностью применять у пациентов с хронической почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин).

У пациентов с незначительным или умеренным снижением функции почек (КК > 30 мл/мин) коррекция дозы не требуется.

Особые указания

Препарат способен изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с указаниями в анамнезе на язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. В таких случаях повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ.

Требуется осторожность и контроль суточного диуреза и функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста и у пациентов с уменьшенным ОЦК и сниженной клубочковой фильтрацией (дегидратация, хроническая сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром, клинически выраженные заболевания почек, прием диуретиков, обезвоживание после больших хирургических операций).

При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, желтушность кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, стойкое и существенное повышение уровня трансаминаз и изменение других показателей функции печени) прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

После 2 недель применения препарата необходим контроль активности печеночных ферментов.

У пациентов с незначительным или умеренным снижением функции почек (КК ≥ 30 мл/мин) коррекция дозы не требуется.

Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости.

При возникновении аллергических реакций (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) в процессе лечения необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата.

Мелоксикам, как и другие НПВП, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.

Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата может вызывать возникновение головной боли, головокружения и сонливости. При возникновении этих явлений следует отказаться от управления транспортными средствами и выполнения других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

Лечение: специфических антидотов и антагонистов нет. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ малоэффективны из-за высокой степени связывания мелоксикама с белками крови.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с другими НПВП (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и желудочно-кишечных кровотечений.

При одновременном применении с гипотензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних.

При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличение его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в плазме).

При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему, что повышает риск возникновения анемии и лейкопении (показано периодическое проведение общего анализа крови).

При одновременном применении с диуретиками и циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности.

При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.

При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, варфарин), тромболитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин), и антиагрегантами (тиклопидин, клопидогрел, ацетилсалициловая кислота) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертывания крови).

При одновременном применении с колестирамином ускоряется выведение мелоксикама через ЖКТ.

При одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возрастает риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 5 лет.

Другие лекарства в нашей аптеке

Источник: //www.rigla.ru/shop/forms/artrozan/

Артрозан – инструкция по применению, цены в аптеках, наличие лекарств. Социальные Аптеки.Ру

Сколько стоит артрозан в таблетках

Костно-Мышечная система, Противовоспалительные и противоревматические препараты

Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, обладающее выраженными обезболивающим и жаропонижающим эффектами.

Показания к применению

Симптоматическое лечение остеоартроза: 7,5 мг Артрозана в день;

  • анкилозирующего спондилоартрита: 15 мг препарата в день.
  • Максимальная суточная доза Артрозана: не более 15 мг Артрозана.

    Особенности применения:

    • Артрозан следует принимать однократно в сутки во время приема пищи;
    • Применение у пациентов, имеющих в истории болезни язвенную болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, должно проходить с осторожностью;
    • Во время лечения необходимо воздерживаться от занятий активными видами деятельности, включая управление транспортными средствами любых категорий.

    Побочные действия

    • Дыхательная система: обострение приступов бронхиальной астмы, появление кашля;
    • Центральная нервная система: головные боли, появление шума в ушах, спутанность сознания, головокружение, нарушение способности к ориентации в пространстве, нарушения сна;
    • Органы чувств: нарушение четкости зрения, воспаление конъюнктивы глаз;
    • Кроветворная система: снижение количества лейкоцитов, снижение количества гемоглобина, снижение количества тромбоцитов;
    • Сердечно-сосудистая система: повышение показателей артериального давления, нарушение сердечного ритма, ощущение приливов;
    • Пищеварительная система: рвота, метеоризм, перфорация желудка, воспаление печени, воспаление органов полости рта, кровотечение из внутренних органов, воспаление пищевода, тошнота, расстройства стула, язвенные поражения органов пищеварительной системы, перфорация кишечника, повышение активности ферментов печени, коликообразные боли, ощущение сухости во рту;
    • Мочевыделительная система: воспаление почек, инфекционные поражения мочевыводящих путей, появление крови в моче, появление отеков, некроз почек, появление белка в моче, функциональная недостаточность деятельности почек;
    • Поражения кожных покровов: повышение чувствительности к свету;
    • Реакции повышенной чувствительности пациентов к Артрозану: анафилактический шок, воспаление сосудистой стенки, синдром Стивенса-Джонсона, кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Лайелла, кожные высыпания;
    • Различные нарушения: лихорадочные состояния.

    Противопоказания

    • Наличие у пациентов Аспириновой астмы;
    • Функциональная недостаточность деятельности почек в тяжелой форме;
    • Возраст пациентов, не превышающий 15 лет;
    • Кормление грудью;
    • Повышенная чувствительность пациентов к Артрозану или его компонентам;
    • Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
    • Беременность на любом сроке;
    • Функциональная недостаточность печени в тяжелой форме;
    • Индивидуальная непереносимость Артрозана или его компонентов.

    При беременности и лактации

    Применение Артрозана во время беременности строго противопоказано.

    Применение Артрозана во время грудного вскармливания возможно после прекращения кормления грудью.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Одновременное применение Артрозана с:

    • лекарственными средствами, относящимися к противовоспалительным препаратом нестероидного происхождения, приводит к язвенному поражению органов пищеварения и возникновению внутреннего кровотечения;
    • препаратами, содержащими ионы лития, приводит к возникновению отравления литием;
    • мочегонными средствами или Циклоспорином приводит к развитию функциональной недостаточности почек;
    • противосвертывающими лекарственными средствами или препаратами растворяющими тромбы, приводит к возникновению кровотечений;
    • лекарственными средствами, понижающими артериальное давление, приводит к снижению их лекарственного действия;
    • Метотрексатом приводит к снижению количества лейкоцитов и гемоглобина в крови;
    • внутриматочными противозачаточными средствами приводит к снижению их эффективности.

    Форма выпуска

    Раствор для инъекций, 6 мг/1 мл – амп. 2.5 мл 5 или 10 шт.
    Таблетки, 7.5 или 15 мг – 10 или 20 шт.

    Условия хранения

    Артрозан следует хранить в сухом темном месте.

    Рекомендованная температура хранения – комнатная.

    Рекомендованный срок хранения:

    • в форме раствора для инъекций – не более пяти лет;
    • в форме таблеток – не более двух лет.

    1 мл раствора:

    • мелоксикам – 6 мг.
    • Вспомогательные вещества: меглюмин, полоксамер 188 (лутрол F68), гликофурфурол (гликофурол), глицин, натрия хлорид, натрия гидроксида раствор 1M – до рН 8.2-8.9, вода.

    1 таблетка Артрозанf:

    • мелоксикам – 7.5 мг.
    • Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский), натрия цитрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

    Цена на “Артрозан” в аптеках России

    Обращаем Ваше внимание на то что информация в справочнике размещена исключительно в ознакомительных целях.
    Она может быть не точной или устаревшей и не в коем случае не должна использоваться для постановки диагноза или лечения! Для того и другого Вам стоит обратиться к лечащему врачу.

    Источник: //socialnye-apteki.ru/filial/catalog/artrozan

    Поделиться:
    Нет комментариев

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.